2017年7月21日，普恩生物獲得8711萬人民幣的戰(zhàn)略投資，投資方為步長制藥。

　　北京普恩光德生物科技開發(fā)有限公司，成立于2013年04月17日，致力于先進醫(yī)用體外診斷試劑及新功能生物分子材料的研發(fā)，制造，銷售和技術(shù)服務(wù)。北京普恩光德公司擁有雄厚的學術(shù)背景與應(yīng)用開發(fā)實力研發(fā)及管理團隊集中了醫(yī)療學者、行業(yè)研究者，臨床專家、海歸精英等各方面人才，其中博士以上學歷占2人，碩士以上學歷占14人，本科以上技術(shù)人員占比一半以上。公司目前已搭建了全套的體外診斷試劑的研發(fā)平臺，包含酶聯(lián)免疫吸附法、微孔板化學發(fā)光法、熒光免疫層析法、磁微粒化學發(fā)光法、膠體金等免疫方法學技術(shù)平臺，完成了從原材料篩選、反應(yīng)體系構(gòu)建、臨床比對驗證、至最終產(chǎn)品獲批上市的整個研發(fā)流程，現(xiàn)已有十二個研發(fā)項目通過CFDA注冊，四個項目通過CE認證，其中腫瘤標志物項目BTA檢測為國內(nèi)首個獲CFDA認可的膀胱腫瘤標志物，獲得相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜业暮迷u認可。

　　普恩生物現(xiàn)有二十余個在研項目，產(chǎn)品及服務(wù)覆蓋呼吸系統(tǒng)、腎功能、胰腺、腫瘤、心腦血管及傳染病等疾病診斷領(lǐng)域，研發(fā)項目設(shè)置以多指標聯(lián)合檢測，涵蓋領(lǐng)域內(nèi)主要檢測指標，兼顧全自動化和快速檢測，產(chǎn)品的靈敏度、特異性、精密性以及穩(wěn)定性均可滿足臨床檢測要求。計劃每年推出一到兩個國內(nèi)首家的檢測指標，填補國內(nèi)IVD領(lǐng)域的空白。

　　普恩生物遵循快速精準，站在生命科學的前沿的方針，全面執(zhí)行ISO13485和YY/T0287質(zhì)量管理體系標準，持續(xù)為醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學、食品安全等領(lǐng)域的用戶，提供便捷、可靠的生物功能產(chǎn)品與服務(wù)。